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包裝機械機械MD指令第三方檢測機構,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 若計劃改裝或已經改裝與樣機有關的機器,即使是很細微的變化,制造商或其在歐洲共同體內的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修改進行檢驗,并通知制
10/2011/EU測試需要什么資料, (EU) No 282/2008 歐盟關于食品接觸再生塑料的法規:該法規是歐盟關于食品接觸用再生塑料的特定性法規,該法規提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設定、再生工藝的授權條件、再生工藝授權程序、監督檢查要求以及符合性聲明的要求等內容。 1935/2004/EC是針對所有歐盟國家的一項較基本的通用標準。該指令規定
護膚品VCRP注冊注意事項,FD&C法案*607(c)條規定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產品責任人符合小型企業政策的,可豁免提交產品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產品,可豁免提交化妝品產品清單。 美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開
電子白板METI認證檢測報告,我有一款產品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機械】分類,而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類,因此需要有兩份METi備案文件。 METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調查報告書及相關的資質證明等);另外還
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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