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灌裝機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料,認(rèn)證過程中企業(yè)需要提供以上所列資料,我司工程師會到現(xiàn)場進(jìn)行機(jī)械部分和電氣部分的安全檢查和測試,不符合要求的地方工程師會提出整改要求,企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)整改到位即可。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊急停機(jī),能
FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
歐盟食品接觸塑料法規(guī)怎么申請呢,標(biāo)簽應(yīng)表明材料或物品適合與食品接觸使用,標(biāo)簽還應(yīng)提供有關(guān)使用限制的說明,如溫度限制。與食品接觸的用途可以用法規(guī)附件中的玻璃和叉子符號表示。但是,如果以其他方式指示,則符號的使用不是強(qiáng)制性的。此外,在明確意圖與食品接觸的任何物品(例如叉子和刀具)的標(biāo)簽上,不必使用與食品接觸的指示。 歐盟:2005年起,歐盟頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ,它將于
什么是橡膠成分分析報告,我們通常所用的塑料并不是一種純物質(zhì),它是由許多材料配制而成的。其中高分子聚合物(或稱合成樹脂)是塑料的主要成分,此外,為了改進(jìn)塑料的性能,還要在聚合物中添加各種輔助材料,如填料、增塑劑、潤滑劑、穩(wěn)定劑、著色劑等,才能成為性能良好的塑料。 靈活性:環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)整個系統(tǒng)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室場地要求,進(jìn)行多種組合方式;開放性:各個單元系統(tǒng)或者儀器設(shè)備既相互協(xié)作又相對獨(dú)立,環(huán)測威成分分
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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