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鋰電池REACH報告辦理標準,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區別,主要體現在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規定的產品適用范圍。2、管控要求:當產品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉及R
精華露FDA注冊測試周期。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
木制餐具FDA注冊檢測要求 食品FDA注冊時間:1.初次注冊:必須在企業制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊:應按要求在每個偶數年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊較新:應在企業的所有者、經營者或負責代理人關于任何必需信息發生任何變動的60個日歷日內進行。4.注銷注冊:應在企業的所有者、經營者或負責代理人,或經其中一方授權的某人在注銷原因發生后的60個日歷日內進行。 食品F
藍牙耳機UL報告怎么辦理,美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產品時總是先看產品是否帶有UL標志,這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認證是**產品**的有力標志,可見UL認證標志的影響力非同小可。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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