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詞條說明
坐姿矯正器RoHS檢測如何辦理,隨著產業技術的發展,我們逐步把那些從技術上和經濟上都可行的,并且大多數企業都已經實現的有毒有害物質替代的產品放入“電子信息產品污染控制重點管理目錄”當中,并規定具體的實施期限,從實施日期開始,放入目錄中的產品中將限制使用有毒有害物質,其含有的有毒有害物質的量值必須符合相應的國家標準或行業標準的要求。 RoHS:(1)國推自愿性認證:認證樣品檢測工作應由認證機構簽約且
電動自行車UL2849報告UL檢測機構,UL檢測報告辦理資料要求:1、公司資料表營業執照復印件(針對**申請UL的客戶);2、產品描述(包括但不限于如下)產品名稱產品型號;3、零部件表–請提供產品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應商,可以一起提供。4、性能和規格:如尺寸、額定電壓、電流、頻率和功率等。5、結構圖或
紋身貼FDA注冊有效期多久,美國代理并注冊機構/設施:如果產品在 FDA 范圍內,那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產品完成上市(如果適用),可以將產品信息遞交給FDA代理,FDA代理幫您完成注冊。 **上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商*向美國FDA注冊其設
香水FDA注冊美國報告,在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之后進行。 化妝品FDA標簽的基本信息:1.標簽:本術語是指產品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.32
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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