外殼IP防塵測試可靠性檢測機構

時間：2023-04-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
裝載機械MD認證辦理機構
裝載機械MD認證辦理機構，機械CE認證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化（機械CE認證）新指令涵蓋范圍擴大，建筑現場用卷揚機、推動固定器械和其他沖擊式機械將不再排除在機械指令之外；新指令的涵蓋范圍明確地將電動機排除；適用機械設備命令的要求被選定為A，B或C型，體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類規范涉及到特殊層
亞美尼亞符合性聲明辦理程序介紹
亞美尼亞符合性聲明辦理程序介紹，為什么需要EAC認證？強制EAC認證的主要任務是產品在歐亞聯盟區域內合法化和提高競爭力。由于存在合規性證明文件，企業的收入增加，進入市場的機會打開，產品的質量、安全性和吸引力顯著提高。任何參與國都允許在其**上進行EAC認證程序。海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得：EAC認證和EAC聲明，確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC
10/2011/EU測試怎么申請呢
10/2011/EU測試怎么申請呢，EU Regulation No. 1935/2004規定的要求:所有產品必須設定可預知的使用條件，保證產品上所用的各種材料不會危害人類健康。所有產品只能使用經歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產品（材料）不能引起食品中成分的改變。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6
彩妝VCRP注冊美國出口認證
彩妝VCRP注冊美國出口認證，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，FDA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”（MoCRA）。但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負責人生產或加工化妝品，該工廠只需進