IP41外殼防護測試如何辦理

時間：2023-04-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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FDA化妝品注冊深圳檢測機構
FDA化妝品注冊深圳檢測機構，在美國，化妝品的監管由美國食品藥品監督管理局（FDA）負責。根據FDA的規定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產品，包括皮膚、頭發、指甲等等。化妝品制造商需要確保他們的產品符合FDA的要求，并且遵守相關的法規和規定。美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統，即將提供進
鋼材加工機機械CE認證深圳檢測機構
鋼材加工機機械CE認證深圳檢測機構，如某個機構拒絕頒發EC型式檢驗證書，它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時，應通知它的成員國，該成員國應將此通報其它成員國和歐洲聯盟**，并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗程序的文件和信函應使用建立該機構的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。機械的認證模式：在指令里，機械可分為普通機械和危險機械兩大類，17類危險機械在指令附錄Ⅳ
料理機檢測報告寄樣測試
料理機檢測報告寄樣測試，GB4706.1-2005的測試項目包括：1.標志和說明；對觸及帶電部件的防護；2.輸入功率和電流；發熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強度；變壓器和相關電路的過載保護；5.非正常工作；穩定性和機械危險；機械強度；6.結構；內部線；電源連接和外部軟線；外部導線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.耐熱和耐燃；
眼影FDA注冊需要什么資料
眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定