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紫外線設備EPA注冊申請大致流程,EPA認證審核過程:EPA認證需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA認證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA認證方會聯系廠方聯絡人,這一過程需要較長的時間。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外
沐浴露FDA認證哪里能做。 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
精華液美國FDA檢測如何申請辦理。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
UL62368檢測認證項目,UL報告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產品環境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產品說明;5)變壓器規格書和電感規格書;6)CDF關鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個;10)海拔高度。 ?什么是UL測試報告和UL認證有什么區別
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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