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化妝品FDA注冊注冊辦理。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
潔面乳美國FDA注冊找誰辦理靠譜 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申
護膚品MSDS/SDS報告如何辦理, 目前國內非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關于危險化學品燃爆、毒性和環境危害以及安全使用、泄漏應急處置、主要
鋰離子電池3C認證要如何做, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:2015年8月1日起,所有報告的關鍵元器件清單中,鋰電池一欄除包含名稱、型號、制造商、生產企業外,其控制參數為:“容量、充電限制電壓(注意,不是額定電壓)”,請申證企業注意提供符合要求的電池參數信息。在強制性產品認證目錄動態調整清單中,也明確注明了納入強制性認證管理的產品包括:電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源。 &
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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