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  • 睡眠面膜FDA注冊需要什么資料

    睡眠面膜FDA注冊需要什么資料,零售商( 例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA 的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會 通知你。 警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關條例規定了與特定產品有關的警告和警告聲明[21 CFR Par

  • 遮瑕膏FDA注冊美國FDA認證

    遮瑕膏FDA注冊美國FDA認證,根據FDA和標準,我們定期測試的一些產品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎、護膚品、護發用品、防曬霜等等。 FDA認證有效期是看產品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,FDA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認證有效期是每年提供年報一直有效! FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造

  • 卷發棒UL859報告亞馬遜檢測報告

    卷發棒UL859報告檢測報告,以前上美國,都是可以直接上的。上架后才會被抽查需要提供UL報告,UL認證提供不了就下架Listing。現在這段時間,很多產品直接在上架的時候就會被要求提供UL認證。 UL2054的測試項目主要包括電測試( 短路測試 、過充測試 、濫用過充測試 、過放測試 、限功率源測試)、機械測試(擠壓測試、沖撞測試、加速度測試、振動測試)電池組外殼測試、跌落撞擊測試、250N靜力測

  • 水龍頭國標RoHS檢測需要什么資料

    水龍頭國標RoHS檢測需要什么資料,RoHS:有流通領域的監管,也在生產環節加強了監管措施(由市監局、部監管)RoHS要求管理目錄內的產品生產企業必須選擇國推自愿性認證或自我聲明,并且將信息錄入統一的平臺。 ROHS適用的產品范圍是境內市場上投放的電子信息產品,除本國生產、銷售的產品以外,還包括從境外進口的電子信息產品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產品,同樣包括進入歐盟

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