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EAC聲明第三方檢測機(jī)構(gòu),海關(guān)聯(lián)盟證書有效期:單批次證書、1年期證書、3年期證書、5年期證書。注意:單批次證書需要提交與*聯(lián)體國家簽署的供貨合同;1年以及以上有效期證書稱為連續(xù)性證書,可以在有效期內(nèi)多次出口,需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)*進(jìn)行工廠審核,生產(chǎn)工廠必須具有ISO 9001體系證書。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志
粉底液FDA注冊申請流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
清洗劑成分分析常見檢測方法,主成分分析:是把幾個綜合變量來代替原來眾多的變量,使這些綜合變量能盡可能地代表原來變量的信息量,而且彼此之間互不相關(guān)的一種數(shù)學(xué)降維的方法。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 主成分分析:是把幾個綜合變量來代替原來眾多的變量,使這些
加工機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC
加工機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,機(jī)器CE安全認(rèn)證是什么?機(jī)器的安全性就是指,在機(jī)器安全使用說明書規(guī)定的預(yù)訂使用條件下執(zhí)行其功能和在運(yùn)輸、安裝、調(diào)整、拆卸和處理時不產(chǎn)生傷害或危害健康的能力。評估一臺機(jī)器的優(yōu)劣,除了考慮其自動化程度高低外,還應(yīng)該注重該機(jī)器的安全性。 機(jī)械的綜合安全原則:1. 從機(jī)械設(shè)計(jì)和制造的角度盡可能消除和減小風(fēng)險(xiǎn);2. 對不能消除的風(fēng)險(xiǎn)采取必要的保護(hù)措施;3. 用標(biāo)識等
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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