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燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
小音箱REACH檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)?如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過(guò)檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息
電池CCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電池CCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),GB31241檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢:申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求給我司;2.工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出評(píng)估,并向申請(qǐng)方口頭報(bào)價(jià);3.寄送樣品:申請(qǐng)方接受口頭報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出書(shū)面報(bào)價(jià),申請(qǐng)方根據(jù)書(shū)面報(bào)價(jià)安排付款;5.樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6.出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方C
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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