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眼影FDA認證檢測流程。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA
KTV音響SRRC認證可找什么機構申請,簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先取得一個型號的核準證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同(生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已取得證書的掃描件;3.提交審核受理
燈具REACH檢測申請要求,歐盟以外成立的公司:如果你是在歐盟境外成立的公司,即使你將產品出口到歐盟的關稅區域,你也不受歐盟REACH義務的約束。滿足REACH要求的責任,如預注冊或注冊,是與在歐盟成立的進口商或歐盟中設立的非歐盟制造商的代表有關。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于
鋼材材料測試證書有什么用途,PED 4.3認證資料:1.Non conformity record/不合格品的控制記錄文件;2.Accredited calibrated laboratory/授權的計量實驗室資質證書;asuring equipment list and calibration certificate/計量設備清單及檢定證書;4.Production equipment
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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