詞條
詞條說(shuō)明
斷路器烏干達(dá)COC認(rèn)證如何判定是否有效,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)(有效期為一年)。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書(shū)。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或
手套R(shí)EACH測(cè)試如何辦理?什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w)的
沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方法 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)
電網(wǎng)電源CCC認(rèn)證大概多少錢(qián)
電網(wǎng)電源CCC認(rèn)證大概多少錢(qián),CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開(kāi)始。 ?? ?? 所謂C
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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