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以下文章來源于GraphPad Prism 社區(qū) ,作者GraphPad何時(shí)自動創(chuàng)建圖例?當(dāng)您的圖表包含多個(gè)數(shù)據(jù)集時(shí)。如果只繪制一個(gè)數(shù)據(jù)集,則不會自動創(chuàng)建圖例。圖例是后跟數(shù)據(jù)集名稱的符號或條帶。(熱度圖的圖例有所不同。)圖例在何時(shí)簡單顯示“圖例”?當(dāng)您未輸入列標(biāo)題時(shí)。在數(shù)據(jù)表上輸入列標(biāo)題,圖表的圖例將會相應(yīng)地較新。如何編輯圖例?您可以編輯數(shù)據(jù)表的列標(biāo)題,也可以直接在圖表上編輯圖例。如果您對圖表本身
在您雙11血拼的時(shí)候,是不是也想給自己充充電呢。在這特殊的2020年,科學(xué)軟件網(wǎng)也緊隨潮流,在雙11至雙12期間,給大家奉送一批**低價(jià)視頻課程。?**批給大家優(yōu)惠的課程,當(dāng)屬咱們較熟悉的Matlab軟件。時(shí)間:即日起到2020年12月12日活動內(nèi)容:Matlab軟件視頻課程全線5折優(yōu)惠(共涉及5門課程)購買方式:登陸?科學(xué)軟件網(wǎng)-培訓(xùn)-視頻課程?直接購買。Matlab
LAMP Designer 引物設(shè)計(jì)軟件介紹
LAMP Designer可以為環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增分析設(shè)計(jì)高效引物,在等溫條件下擴(kuò)增DNA和RNA序列,*PCR設(shè)置。這項(xiàng)技術(shù)依賴于自動循環(huán)和DNA聚合酶介導(dǎo)的鏈置換DNA合成,在不到一小時(shí)內(nèi)將幾份DNA擴(kuò)增到109份。逆轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)LAMP可用于RNA序列的擴(kuò)增。LAMP使用了四個(gè)特別設(shè)計(jì)的引物(兩個(gè)內(nèi)部和兩個(gè)外部),它們識別目標(biāo)DNA中的六個(gè)不同區(qū)域。四個(gè)引物與靶DNA的雜交是LAMP效率的一個(gè)非常
在 GMS 中進(jìn)行多個(gè) MODFLOW 6 仿真
您是否嘗試過在GMS?項(xiàng)目中包含多個(gè)MODFLOW 6仿真?擁有多個(gè)?MODFLOW 6仿真,您可以為同一區(qū)域運(yùn)行仿真。這有助于校準(zhǔn)、比較和排除模型故障。這篇文章將介紹如何在單個(gè)項(xiàng)目文件中使用多個(gè)仿真時(shí)能有序進(jìn)行。在創(chuàng)建*二個(gè)?MODFLOW 6仿真后,建議為該仿真命名,幫助您記住該仿真的目的。例如,如果您有一個(gè)用于創(chuàng)建穩(wěn)定啟動運(yùn)行的基礎(chǔ)仿真,則可以將其命名為“Bas
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