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智能手環(huán)UL檢測報(bào)告申請步驟,近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無法提供UL測試報(bào)告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。 美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報(bào)告,直接做UL報(bào)告即可。 ? 辦理UL測試報(bào)告的流程
美國EPA注冊哪里能做EPA認(rèn)證流程:1、向EPA申請制造商代碼;2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請;5、像EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù);6、EPA審查資料(審查過程中,EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測試);7、審查合格,發(fā)證(EPA證書為年度性證書,證書在產(chǎn)生結(jié)
精華露FDA注冊辦理周期。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化
充電器3C認(rèn)證辦理流程介紹, 國家市場監(jiān)管總局發(fā)布公告,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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