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口紅FDA注冊包含哪些內容 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
移動通信產品3C認證檢測項目CCC認證申請需要準備的資料:1、強制性產品認證申請書;2、申請認證產品中文使用說明書;3、產品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認證產品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規則工廠質量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產廠的組織結構圖(初次申請或變更時提供); 2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的
眼影美國FDA檢測檢測項目。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關的個人的聯系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
水處理設備EPA注冊有效期,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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