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詞條說明
為進一步規范化妝品監督管理工作,規范生產經營者行為,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。 問:進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容,如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的,首先應當結合產
國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告(2021年*32號)
為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品注冊備案資料管理規定 ????????????????&
化妝品生產企業(含自行生產的注冊人、備案人及受托生產企業)若注冊地址和實際生產地址不一致,如何標注生產企業地址?
根據《化妝品監督管理條例》(以下稱《條例》)《辦法》規定,化妝品標簽應當標注注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址。若注冊地址和實際生產地址不一致,應當標注生產許可證上載明的實際生產地址。
化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟,它涉及到多個部門的審批和監管,以確保產品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述:1. 確定產品類型:根據國家法律法規,進口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關標準。通常,進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料:根據相關法律法規,進口化妝品必須提供一系列申報材料,包括產品說明、檢測報告、生產廠家資質
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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