TDS測試報(bào)告申請(qǐng)材料

時(shí)間：2023-06-15作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：61

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  詞條說明

• 理化板國推RoHS認(rèn)證GB/T26572

  理化板國推RoHS認(rèn)證GB/T26572,但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定，什么時(shí)間開始限制有害物質(zhì)的使用，取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限；歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布，2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國法律( 法規(guī) ) ，2006年7月1日開始實(shí)施。所以，歐盟ROHS 指令實(shí)施時(shí)間要比的ROHS早。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版，歐盟

• 睡眠面膜FDA注冊(cè)如何辦理

  睡眠面膜FDA注冊(cè)如何辦理,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢，這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國和其他國家的出口。 化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分：該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場之前由FDA同意。可是，化妝品不得摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽。這意味著當(dāng)依據(jù)標(biāo)簽運(yùn)用時(shí)

• 護(hù)發(fā)素FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹

  護(hù)發(fā)素FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品，即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè)，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 化妝品FDA注冊(cè)的好處：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中

• 榨汁機(jī)UL報(bào)告檢測要求介紹

  榨汁機(jī)UL報(bào)告檢測要求介紹,針對(duì)賣家的噩耗就傳來，有朋友稱：其售賣手機(jī)充電器、車載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品，收到了關(guān)于產(chǎn)品需要UL認(rèn)證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認(rèn)證被下架，頁面也被刪除。 當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí)，工程師根據(jù)資料作出下列決定：實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費(fèi)用、測試的時(shí)間、樣品數(shù)量等，以書面方式通知您，并將正式的申請(qǐng)表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司。申請(qǐng)表中注明了費(fèi)用限額，是根據(jù)