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化妝品FDA注冊注冊辦理。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
化工品MSDS安全說明書一份多少, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;2、根據REACH法規附件13的標準,物質為持久性
眼影美國FDA注冊認證項目。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
電子產品CP65測試測試標準有哪些, 美國伊利諾伊州以《鉛害法》(Lead Poisoning Prevention Act) 規管鉛含量。此法同時包括特定的鉛含量限制和警告要求,并增添對兒童和成人消費品的限制;在包裝材料毒性物質聯合會(Toxics in Packaging Coalition)的規管之下, 美國共19個州份限制包裝物料的鉛含量 (包括加州、康涅狄格州、弗羅里達州、喬治亞州、伊
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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