詞條
詞條說(shuō)明
飲料瓶FDA檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目美國(guó)FDA認(rèn)證是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的認(rèn)證,旨在確保器械、藥品、食品等產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證包括多個(gè)類(lèi)別,其中包括器械、藥品、食品等多種類(lèi)型的產(chǎn)品。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻
電蚊燈EPA認(rèn)證認(rèn)證流程,EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線(xiàn)消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)E
機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證辦理周期,3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過(guò)授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過(guò)特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿(mǎn)足要求后,由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書(shū),授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海
電網(wǎng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證包含哪些內(nèi)容
電網(wǎng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:對(duì)于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書(shū),在證書(shū)查詢(xún)狀態(tài)正常、檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目完整、報(bào)告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對(duì)于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測(cè)試。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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