詞條
詞條說(shuō)明
冷風(fēng)機(jī)國(guó)推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理
冷風(fēng)機(jī)國(guó)推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理,標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告流程步驟:1.確定檢測(cè)樣品:首先,確定要檢測(cè)的電子產(chǎn)品樣品,并準(zhǔn)備樣品標(biāo)簽;2.樣品分析:使用檢測(cè)儀器,對(duì)樣品進(jìn)行元素分析,以確定樣品中是否含有六種有害物質(zhì);3.報(bào)告分析:根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,編寫報(bào)告,詳細(xì)說(shuō)明樣品中是否含有六種有害物質(zhì),以及含量是多少;4.審核:將報(bào)告提交給相關(guān)部門審核,確認(rèn)報(bào)告的準(zhǔn)確性;5.公布結(jié)果:審核通過(guò)后,將報(bào)告公布,以證
紋身貼FDA注冊(cè)需要什么資料,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無(wú)法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的
室內(nèi)加熱器UL報(bào)告如何辦理,UL報(bào)告是按照商品采用對(duì)應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)開展檢測(cè)合格后,出具合格的報(bào)告。如今如果是手機(jī)上/筆記本充電電池和充電頭都需要遞交UL認(rèn)證,可是如今大部分市場(chǎng)銷售這一產(chǎn)品的商家們都相繼下線了(商品)。平臺(tái)上售賣的手機(jī)上/筆記本充電電池和充電頭均須合乎規(guī)定的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。 作為生廠商的你如果想要開拓北美市場(chǎng),UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以根據(jù)UL609
眼線筆FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證,需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品; 任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè),或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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