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吉普車MSDS報告申請要求,SDS:1.參照法規67/548/EEC或1999/45/EC分類的危險物質或是P/vPvB或SVHC中的物質;2.未列為危險品的混合物,但含有重量百分比>1%非氣體物質和體積百分比>0.2%的氣體的一種對人類健康或環境有危害的物質;3.未列為危險品的固體或液體混合物(如:非氣體混合物),但含有重量百分比≥0.1%的P或vPvB或SVHC中的某一物質;注:P:pers
電源適配器GB4943檢測辦理注意事項,自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子
護手霜FDA認證周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
唇膏美國FDA注冊申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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