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2010年11月18日由白俄羅斯共和國,哈薩克斯坦共和國和俄羅斯聯邦根據海關聯盟制定海關關聯盟技術法規燃氣設備的安全性TP TC 016/2011(TR CU 016/2011)法規。強制性燃氣具必須執行海關聯盟EAC認證執行法規為:海關關聯盟技術法規燃氣設備的安全性TP TC 016/2011(TR CU 016/2011)。海關聯盟認證016法規適用范圍:1.本技術法規適用于在海關聯盟共同關稅
MDR 2017/745號法規附錄1VII中詳定22條規則,按醫療產品的危險程度,將產品分為I類、Ia類、Ib類、3類。產品分類規則1.使用持續時間1.1.“短暫”是指預期正常連續使用不超過60分鐘。1.2.“短期”是指預期正常連續使用60分鐘到30天之間。1.3.“長期”是指預期正常連續使用超過30天。2.侵入性器械和有源器械2.1.“身體孔口”是指身體的任何天然開口,以及眼球的外表面,或者任何
近年來,越來越多的中國人前往哈薩克斯坦就醫,而在這一過程中,辦理醫療注冊成為了必不可少的一環。然而,很多人對于哈薩克斯坦醫療注冊的辦理周期存在疑惑。本文將對此進行探討。首先,需要明確的是,哈薩克斯坦醫療注冊的辦理周期并不是固定的,而是因具體情況而異。通常情況下,辦理周期需要在6-12個月之間,但也有可能會出現延遲的情況。因此,我們在辦理醫療注冊時需要提前留出足夠的時間。其次,哈薩克斯坦醫療注冊的辦
根據產品的應用領域,即是否用于人體皮膚或是否在室內/室外使用,確認產品安全的文件的簽發形式和注冊程序本身也會有所不同。該類產品有兩種注冊形式:1、SGR(國家注冊證書),符合統一衛生要求。2、個人防護設備(皮膚)CU-TR認證,符合TR CU 019技術規范。根據《統一衛生要求》(歐盟第299號決定),驅蟲劑本身須經國家注冊,屬于家用化學品類別。只有通過Rospotrebnadzor衛生部部門才認
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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