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口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月
橡膠成分分析第三方檢測機構(gòu),電子能譜分析法:電子能譜分析法是采用單色光源或電子束去照射樣品,使樣品中電子受到激發(fā)而**出來,然后測量這些電子的強度與能量的分布,從而獲得材料信息。電子能譜的采樣深度僅為幾納米,所以它僅僅是表面成分的反應; 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要
CU-TR合格認證檢測標準介紹,EAC證書是確認該產(chǎn)品或貨物確實符合了海關聯(lián)盟CU-TR/TR EAEU技術法規(guī)的證明。CU-TR/EAC 合格證書在歐亞聯(lián)盟所有成員國的**上有效(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦)。 海關聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關聯(lián)盟技術法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅
機械MD指令辦理機構(gòu),進行型式試驗:對機械設備產(chǎn)品進行型式試驗,驗證其是否符合標準和指令的要求。型式試驗可以由認證機構(gòu)或者獨立實驗室進行。進行工廠檢查:對機械設備產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠進行檢查,確保生產(chǎn)過程符合標準和指令的要求。發(fā)布CE證書:通過對以上步驟的檢查和評估,認證機構(gòu)會頒發(fā)CE證書,確認機械設備產(chǎn)品符合標準和指令的要求。 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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