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詞條說明
手套REACH認證如何辦理什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的S
化學品SDS報告多久可以出, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;2、根據REACH法規附件13的標準,物質為持久性,生物累
電子電器加州65環保測試辦理周期 電池GB31241標準適用的便攜式電子產品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產品:電子導航器、數碼相框、游戲機、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產品包
睫毛膏FDA注冊辦理周期。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化
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