產品成分分析檢測申請流程

時間：2023-07-19作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：72

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• 腮紅FDA注冊需要美代嗎

  腮紅FDA注冊需要美代嗎，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品

• 彩妝VCRP注冊美國出口認證

  彩妝VCRP注冊美國出口認證，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，FDA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”（MoCRA）。 但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負責人生產或加工化妝品，該工廠只需進

• 體重秤檢測報告怎么申請

  體重秤檢測報告怎么申請，GB4706.1新版標準的出臺對全國家用電器行業來說，影響是很大的，新版標準在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會影響家用電器及其類似產品的結構設計。從事家用電器行業的相關人員，尤其是從事家用電器產品設計和檢測方面的人員應很好地理解新版標準并了解新舊版之間的差異。 對于電商來說，商城的監管機構是不定時抽查的，對不同的產品，會要求你一年或半年就較新

• 運輸機械MD認證深圳檢測機構

  運輸機械MD認證深圳檢測機構，危險機械：機械指令附錄IV中詳細列出了23種產品，這類我們稱之為危險機械；常見危險機械示例：汽車舉升機、注塑機、升降平臺等！危險機械必須要由MD資質的歐盟公告號機構進行型式檢驗，并頒發EC-TYPE證書！工廠需要建立符合歐美法規和標準要求的技術文件。 適用機械設備命令的要求被選定為A，B或C型，體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設