燈具REACH-SVHC檢測辦理方式

時間：2023-07-21

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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包裝袋REACH報告申請流程
包裝袋REACH報告申請流程，誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ?? ??
充電器CCC強制認證認證項目
充電器CCC強制認證認證項目， GB31241檢測報告測試項目：1.電池電安全試驗：常溫外部短路、高溫外部短路、過充電、強制放電；2.電池環境安全試驗：低電壓、溫度循環、振動、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射；3.電池組環境安全試驗：低氣壓、溫度循環、振動、加速度沖擊、跌落、應力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求； ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受
空氣凈化器質檢報告檢測要求
空氣凈化器*報告檢測要求，**入駐*報告的流程：跟其他電商平臺入駐*報告的一樣，做**入駐*報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室，然后按照相關的國家標準對樣品進行實打實的檢測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室；工程師確認檢測標準；安排款項；實驗室檢測；草稿報告信息核對；出具正式報告并寄送。在做**入駐*報告的整個流程中，您只需要提供產品的相關參數和您公司的相關信息以及在草稿報告過程中核對信
眼線筆FDA注冊多久有效
眼線筆FDA注冊多久有效。獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎？VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確，完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性，誤導性標簽會使化妝品貼