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歐盟1935/2004/EC第三方實驗室,EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產GMP法規:該法規規定了食品接觸用塑料材料及其制品生產的要求,包括 質量保證體系、質量控制體系、文件和記錄要求,并給出了良好生產規范的詳細規則。因此,使用再生塑料生產FCM也需要確保整個過程滿足GMP法規的要求。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發布食品接觸塑料材料
面膜VCRP注冊需要什么條件,FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經FDA批準的情況下銷售該產品。《聯邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經過安全性測試,并被FDA列為其預期用途。 如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,
IP54防護測試辦理標準介紹,外殼防護等級(IP代碼)測試目的:1、對觸及外殼內的危險部件的防護;2、對固體異物進入外殼內設備的防護;3、對水進入外殼內對設備造成有害影響的防護。 IEC/E**0529防塵分為7個等級(等級0 ~ 等級6),防水區分為9個等級(等級0 ~ 等級8)在試驗應用上通常以IPXX作為等級區分,IP為International Protection 的縮寫,上均以此做為保
皂液器METI認證日本出口認證,一份METI備案文件,可以對應所有產品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件,如果PSE證書對應多個型號,那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案,但電池產品只可以一個型號備案一份。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽度,為買家提供較好的購物**和服務。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標證書、產品證書等。此外,對于
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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