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插座C-TICK認(rèn)證檢測要求RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求,同時也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:
芯片TDS報告包含哪些內(nèi)容 危險品:出口前必須去做份處境危險貨物運輸包裝使用奠定結(jié)果單(危包證),當(dāng)然MSDS也是需要的。整箱——訂艙前需要提供上述兩樣單證去申請,等船東審核。一般情況3-5天就可以知道船東接不接受這個產(chǎn)品。危險品訂艙應(yīng)盡量提前10~14天去申請,給發(fā)貨人和貨代人雙方一個充足的時間。拼箱——訂艙前也需要提供危包證和MSDS、貨物的重量和體積。有的化工廠和貿(mào)易公司出口危險品,但是辦不
音箱UL62368報告認(rèn)證項目,藍(lán)牙耳機辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人
保濕霜FDA認(rèn)證注冊流程 獲得FDA注冊就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會使化妝品貼錯
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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