小臺燈SVHC檢測報告有效期是多久

時間：2023-08-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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食品FDA注冊辦理方式
食品FDA注冊辦理方式，關于食品fda注冊客戶常問的問題：國內食品出口企業怎么申請fda？針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的，FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯絡人。美國FDA注冊食品詳細分類：1、奶酪和奶酪產品類 FDA 21 CFR 170.3 （n）（5）A.軟，熟化奶酪FDA注冊；B.半軟奶酪FDA注冊；C.硬奶酪FDA注冊；D.其他奶酪和奶酪產品FDA
亞馬遜UL報告申請需要多久
UL報告申請需要多久，UL認證和UL檢測的區別：UL認證是自愿性的認證，產品根據相關檢測標準測試，獲得了UL公司頒發的認證證書。UL標志通常標識在產品或產品包裝上，用以表示該產品符合安全標準要求。UL認證需要檢測產品和審核工廠，每個季度審核一次，費用高、時間久，而且審廠非常的嚴格。UL測試報告是根據產品選用相應的UL標準進行測試合格后，由ILAC、ISO、17025標準認可的實驗室出具合格的測試報
蚊香EPA檢測報告辦理注意事項
蚊香EPA檢測報告辦理注意事項美國EPA注冊分類：1.簡單產品類：不利用化學品發揮作用的產品：不會涉及到任何測試，但是需要將工廠信息，公司信息，產品基本信息進行登記備案，且每年需要遞交年度生產報告。2.化學品類：需要提交化學品的毒理性測試，能效數據，環境影響數據等一些列資料。如果該化學品之前有廠家注冊過，則可以引用之前提交的數據，但需要支付費用購買。如果是一個新產品，之前EPA系統沒有相關數據備
面膜FDA認證包含哪些信息
面膜FDA認證包含哪些信息。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了