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護膚品MSDS/SDS報告申請需要多久,MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學品對人類健康和環境的危害性并提供安全搬運、貯存和使用該化學品的信息。美國、日本、歐盟國家等發達國家已經普遍建立并實行MSDS制度。根據這些國家的化學品管理法規,有害化學品的生產廠家在銷售、運輸或出口其產品時,通常要同時提供一份其產品的安全數據說明書。 歐盟及標準化組織(ISO)
新能源電池UN38.3鑒定報告申請流程,UN38.3系指由聯合國危險貨物運輸***編寫的《試驗和標準手冊》(Manual of Tests and Criteria)中關于鋰電池檢測的*38.3節,主要針對的是電池類產品的檢測。 ?UN38.3認證流程。1.簽署報價單;2.送樣和遞交資料;3.測試;4.出具草稿報告確認;5.申請鑒定書;6.出具報告。UN38.3認證申請材料。1.申
電弧焊澳洲rcm認證檢測要求澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數據庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現電氣產品的統一標識,該標志是澳大利亞與新西蘭的監管機構擁有的商標,表示產品同時符合安規和EM
固體飲料FDA注冊申請流程 食品FDA注冊法規依據:1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛生安全和生物預備應對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產、加工、包裝、倉儲企業必須在FDA進行注冊,符
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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