祝賀深圳市聯(lián)洲國際科技有限公司2023年通過ITS-SEDEX-4P審核

時間：2023-09-18

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司

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詞條
詞條說明
GRS認證常見的問題有哪些
1、GRS認證的條件？產(chǎn)品再生成分比例大于20%；若產(chǎn)品計劃懸掛GRS標識，其再生成分比例需大于50%。2、貿(mào)易商需要GRS證書嗎？按照要求是整個供應(yīng)鏈都需要的。3、GRS的證書有效期？一年有效期。4、GRS的logo使用？產(chǎn)品大于50%的回收成分才可以使用帶LOGO的，同時需要向認證機構(gòu)申請LOGO的使用權(quán)；當然如果你需要在名片上或者其他宣傳使用是沒有50%的限制要求的。5、我的上游供應(yīng)商沒有G
如何安排SLCP驗證
工廠可從SLCP網(wǎng)關(guān)查看SLCP批準的驗證機構(gòu)的詳細信息。工廠選擇一個或多個驗證機構(gòu)收集報價，確認服務(wù)是否可用。驗證機構(gòu)會一個經(jīng)批準的驗證員。的驗證員會安排訪問工廠，通過其中一個經(jīng)認可的托管平臺完成工廠數(shù)據(jù)的驗證。驗證完成，驗證員將驗證數(shù)據(jù)通過托管平臺提交后，會通知工廠提交成功。上述就是為你介紹的有關(guān)如何安排SLCP驗證的內(nèi)容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會有的人
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河源GMP 820認證申報要求什么是GMP 820認證？ GMP 820認證，即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820（21CFR820標準），是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、儲存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性，幫助企業(yè)建立標準化的質(zhì)量管理體系，提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場競爭力。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP 820認證
梅州BSCI驗廠申報要求
梅州BSCI驗廠申報要求什么是BSCI驗廠？ BSCI驗廠（商業(yè)社會標準倡議）是由歐洲商界聯(lián)盟發(fā)起的一項社會責任審核機制，旨在評估供應(yīng)商在勞工權(quán)益、工作環(huán)境、健康安全及商業(yè)道德等方面的合規(guī)性。通過BSCI驗廠，企業(yè)能夠證明其符合國際社會責任標準，從而獲得更多國際買家的認可與合作機會。對于梅州地區(qū)的企業(yè)而言，BSCI驗廠不僅是進入歐洲市場的敲門磚，更是提升內(nèi)部管理、優(yōu)化生產(chǎn)流程、增強企業(yè)競爭力的重