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食品包裝袋FDA注冊深圳檢測機構,如何判斷您產品所受的管制,取決于產品的化學組成。組成產品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應的條款進行審核:《美國聯邦法典》,《聯邦公報》,現行的《食品接觸通告》,《已經批準使用信》,《普遍被認為安全通告》,“基本豁免名單”,“FDA強制實施行動”(例如:進口拒絕,進口警報,警告信,等等) ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品管
ROHS檢測報告檢測內容有哪些,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產品安全認證,但是產品需要進入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個地區(qū)把ROHS測試納為強制性產品安全認證法,產品進入該地區(qū)必須通過ROHS測試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為
小家電檢測報告多久有效,*報告的目的:1.判斷產品質量是否合格;2.確定產品質量等級或缺陷的嚴重性程度;3.檢查工藝流程,監(jiān)督工序質量;4.收集統(tǒng)計、分析質量數據,為質量改進和質量管理活動提供依據;5.實行仲裁檢驗,以判定質量事故責任 ?目前認證涉及的產品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機、照相機等) 辦公用品類:(傳真機、電話機、電腦、電腦鍵盤、鼠
口紅美國FDA檢測去哪里辦理。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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