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GMP 820認證需要哪些材料? 引言 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的背景下,企業(yè)若想進入美國市場或提升品牌信譽,GMP 820認證(QSR820)是不可或缺的關鍵資質。該認證由美國FDA制定,旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,要求企業(yè)建立嚴格的質量管理體系。那么,企業(yè)在申請GMP 820認證時,需要準備哪些材料?如何高效完成認證流程?本文將為您詳細解析。 什么是GMP 820認證? GMP 8
什么是RBA認證?RBA認證,英文稱為“負責任的商業(yè)聯盟”,是電子行業(yè)的社會責任審計標準。2017年10月17日,EICC的電子行業(yè)公民聯盟宣布將組織品牌重建,并將其更名為責任商業(yè)聯盟(RBA)。同時,RBA商業(yè)聯盟行為準則(6.0版)也可被視為電子產品供應鏈中的、環(huán)境和道德行為準則。RBA6.0規(guī)范中提到的電子行業(yè)包括設計、銷售、制造或提供用于生產電子產品的商品務的所有組織。電子行業(yè)的任何企
祝賀深圳市天堃科技有限公司2023年完成DISNEY驗廠審核
? ? ? ? 深圳市天堃科技有限公司成立于2010年12月03日,注冊地位于深圳市寶安區(qū)松崗街道東方社區(qū)田園路11號廠房101,公司建筑面積達到30000余平米,員工1000余人。經營范圍包括一般經營項目是:動漫及游戲衍生品、工藝品(不含象牙及其制品)、禮品、玩具、辦公用品、體育用品、童車、嬰童用品、電子產品、數碼產品、家用電器、塑膠制品、五金制品、精密模
祝賀海南欣龍控股(集團)股份公司2025年通過COSTCO-GMP驗廠并獲得合格報告
? ? ? ?欣龍控股(集團)股份有限公司于1993年7月在海南省老城經濟開發(fā)區(qū)創(chuàng)建,專注于非織造材料的研發(fā)、生產和銷售,主營產品包括水刺無紡布、熔紡無紡布等,廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、個人護理等領域,公司擁有“國家非織造材料工程技術研究”等科研資質,在國內外非織造享有較高聲譽,產品歐洲、北美、印度及東南亞等地。截至2024年,公司業(yè)務涵蓋非織造新材料、醫(yī)藥健康及
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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