沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些信息

時(shí)間：2023-10-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：77

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  石板及紙板烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程，認(rèn)證模式：注冊(cè)證書(shū)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試合格后該型號(hào)（或系列型號(hào)）的產(chǎn)品可獲得注冊(cè)證書(shū)，注冊(cè)有效期一年。在該期限內(nèi)，注冊(cè)過(guò)的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運(yùn)前只需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，核查結(jié)果合格后即可獲得CoC證書(shū)。當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí)，要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)格重新進(jìn)行注冊(cè)。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下：出口商

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  精華液美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試方法 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？工廠注冊(cè)；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)

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  食品FDA認(rèn)證有效期多久，食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &nb

• RFID設(shè)備SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  RFID設(shè)備SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用，近期變化：被許可人對(duì)獲得進(jìn)網(wǎng)許可證的電信設(shè)備進(jìn)行技術(shù)、外型改動(dòng)的 ,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢測(cè)或者重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)許可證中規(guī)定的內(nèi)容發(fā)生變化的，被許可人應(yīng)當(dāng)重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿，被許可人需要繼續(xù)生產(chǎn)和銷售已獲得進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿3個(gè)月前，重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)許可證并交回原證，需檢測(cè)。 什么產(chǎn)品需要做SRR