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電池產(chǎn)品MSDS檢測申請流程, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達的化學品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法
眼線筆美國FDA注冊辦理周期多久。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
金屬產(chǎn)品歐盟MTC認證申請步驟,PED 4.3認證規(guī)定了承壓零件材料必須符合的要求:1.具有合適的性能滿足可預見的操作條件和所有試驗條件,尤其是必須有足夠的柔性和剛性;2.對裝入承壓設備的液體有足夠的抵抗化學侵蝕的能力;在設備的預期壽命內(nèi),為保證操作所需的化學和物理性能不應受嚴重影響;3.不會因老化而受嚴重影響;4.適用于預期的加工;5.當各種材料組合在一起時,選擇材料應避免嚴重的非預期互相影響
手環(huán)檢測報告測試標準有哪些。怎么辦理質(zhì)檢報告:1、企業(yè)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告必須是由有資質(zhì)的國家實驗室出具;2、質(zhì)檢報告上必須是企業(yè)真實有效的產(chǎn)品;3、產(chǎn)品如有品牌,質(zhì)檢報告上必須標出。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報告報告,包括在CCC認
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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