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EPA注冊需要樣品嗎,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了。  
信息設備UL檢測報告辦理注意事項,IEC/UL 62368-1是一本基于HBSE 危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同,該標準覆蓋了資訊產品和音設備里對人和環境的危險,以及相應的危險防護。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同,該標準覆蓋了資訊產品
食品包裝盒FDA注冊一份多少FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 FDA是食品藥品監督管
陶瓷制品PVOC清關證書申請流程為什么需要符合性COC證書許多國家對某些進口商品的質量感到擔憂。為確保公民的安全和福祉,一些國家堅持認為,在進口貨物之前,必須對其進行檢查,以確保其符合標準。符合標準的貨物將獲得符合性證書,該證書將提交給進口國的海關當局,以便進口。 ? 烏干達國家標準局 (UNBS) 規定所有受監管的進口產品必須在原產國對產品實施出口前符合性評定(Pre-Export
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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