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護手霜FDA認證有效期。 除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的。2.該產品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求F
適配器UL62368檢測包含哪些信息,IEC 62368-1什么時候執行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據歐盟CE標志對
唇膏FDA注冊要如何做。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產品清
手機殼檢測報告有效期。怎么辦理*報告:1、企業提供的產品質量檢測報告必須是由有資質的國家實驗室出具;2、*報告上必須是企業真實有效的產品;3、產品如有品牌,*報告上必須標出 GB4706*報告檢測項目1、分類;標志和說明;2、對觸及帶電部件的防護;輸入功率和電流;3、溫升(發熱);工作溫度下的泄漏電流和電氣強度;4、瞬態過電壓;耐潮濕;5、泄漏電流和電氣強度;變壓器和相關電路的過載保護;
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