機械設備歐盟MTC認證申請要求

時間：2023-12-01

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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腮紅FDA檢測辦理費用
腮紅FDA檢測辦理費用美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝品
眉筆美國FDA檢測注冊流程
眉筆美國FDA檢測注冊流程。在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查（CIR）使用，這是一個由行業資助的獨立科學*小組，以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一
對講機檢測報告申請要求
對講機檢測報告申請要求，不同產品質檢的質檢報告標準是不一樣的。1、如：數據線質檢，測試標準：GB4943，需要的資料：1、樣品：1PCS，2、申請表；測試時間，正常為5個工作日，專業處理的話，可以3個工作日以內。測試費用以實際樣品來確認。2、如：服裝質檢，常見的測試項目：GB18401全項，需要的資料：1、樣品：面料：1m*1m,成人服裝：1件或者兒童服裝：2件，2、申請表；測試時間，正常為5個
RFID設備CTA入網許可證多久*
RFID設備CTA入網許可證多久*簡化核準程序的情況：申請人因市場銷售策略等原因，需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的，流程如下：1.先**一個型號的核準證書后，再提交其余型號新申請；2.資料與新申請時的資料一樣，另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同（生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同）的承諾書，并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件；3.提交審核受理后