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精華露美國FDA檢測注冊步驟。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管
鋰離子電池CCC強制認證怎么辦理 CCC認證申請需要準備的資料:1、申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);2、申請人的《企業法人營業執照》或登記注冊證明復印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;4、同一申請單元內各型號產品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關資料(如有CB測試報告請提供)。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理
燈具ROHS辦理包含哪些信息,指令:歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報》上發布了《廢舊電子電氣設備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》(簡稱《RoHS指令》) ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoHS指令;RoHS檢測項目有 鉛(Pb),鎘(C
驅蟻器EPA檢測報告辦理方式,EPA美國環境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境,總部設在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創造一個整潔的健康環境而努力。 ?哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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