詞條
詞條說(shuō)明
電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證多久可以出按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,于3月16日發(fā)布公告如下: ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按
音視頻產(chǎn)品CCC認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜
音產(chǎn)品CCC認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明;4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰
糕點(diǎn)FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
糕點(diǎn)FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊(cè)包含哪些信息?注冊(cè)內(nèi)容主要包括:公司名稱,地址,聯(lián)系方式,母公司信息,緊急聯(lián)系信息,美國(guó)代理商信息,生產(chǎn)加工季節(jié),業(yè)務(wù)類型,產(chǎn)品類別和注冊(cè)聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化,公司必須立
水美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)條件。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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