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REACH報告辦理周期,高度關注物質(SVHC)是可能對人類健康和環境造成嚴重(通常是不可逆轉的)負面影響的物質。在歐盟 (EU),這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 (REACH) 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響
眉筆FDA檢測包含哪些信息。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
磁性玩具美國CPSC認證第三方檢測機構審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實驗室簽發的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺公人名字2.我做一份認證后續類似的產品可以共用證書嗎?看產品,找機構確認。3我產品很多 要一個一個做嗎?不一定 相同部分只測一次加上差異可以出一份報告。4.供應商有CPC可以用嗎?可以。但是報告抬頭不一致可能會有問題,建議報備一份店鋪后臺公司抬頭,
護手霜FDA檢測申請步驟。《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質;九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(Mo
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