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消毒產(chǎn)品EPA注冊如何辦理,EPA認證范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動機設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA會聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人。則這一過程需要較長時間
紫外線設(shè)備EPA注冊哪里能做EPA認證審核過程:EPA認證需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA認證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA認證方會聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人,這一過程需要較長的時間。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)??偸餎PA
UL62368報告多久可以出,UL62368認證和UL62368測試報告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認證為美國的自愿性認證,需要測試后對工廠進行每季度的審查,費用貴,且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告,只需要對產(chǎn)品進行測試,*審廠,*,時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告,*審廠。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團隊,檢測已獲得UL6
精華露美國FDA注冊包含哪些信息。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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