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為了提供較加優質的服務,系統定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統辦理相關業務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!為了提供較加優質的服務,系統定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護較新。屆時您將無法正常訪問系統辦理相關業務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!
? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權益,規范牙膏監督管理工作,7月25日,國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹
根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)*二十九條,化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照**藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品,建立化妝品生產質量管理體系,建立并執行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進行留樣,是法規賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務。做好產品留樣,既有助于企業跟蹤產品質量穩定性,又能提升產品可追溯性,在產品遭受假冒侵權時,通過留樣取證維
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答:根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告(2023年*13號)》規定,自2023年1月13日起,普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍,產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,備案人在進行產品備案時,可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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