**微量分光光度計原理及特點

時間：2025-01-22

作者：上海金鵬分析儀器有限公司

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詞條說明
微量分光光度計的適用范圍
**微量分光光度計的適用范圍非常廣泛，它在多個領域中都發揮著重要作用。以下是一些主要的適用范圍：生物科學研究：**微量分光光度計在生物科學研究領域具有廣泛的應用。它可以用于核酸、蛋白質、酶等生物大分子的定量分析，支持分子生物學、生物化學等研究。此外，還可以用于測量和分析生物分子的純度，例如利用吸光度比值來評估核酸的純度。醫學診斷：在醫學實驗室中，**微量分光光度計可以用于血清學、臨床生化等方面的醫學診斷
化學發光成像系統上海金鵬分析儀器
化學發光成像系統是一種基于化學發光反應原理的成像技術，它利用特定的化學物質與待測樣品中的目標分子發生反應，產生化學發光信號，并通過成像設備進行捕捉、記錄和分析。該系統的**在于選擇適當的化學發光反應體系和相應的化學染料或標記物。待測樣品中引入這些化學物質后，通過適當的刺激方式（如光激發、溫度變化、電子激發等）觸發化學發光反應。這些反應產生的熒光或發光信號隨后被高靈敏度的成像設備（如熒光顯微鏡、攝影
凝膠成像系統如何操作凝膠成像分析系統上海金鵬
1．打開凝膠成像系統開關。2．打開電腦，打開并進入成像軟件。ECL拍攝將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調整鏡頭的焦距使樣品占據窗口約80%左右，然后點擊“自動”，勾掉“負片”并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰（光圈越大，自動所需時間越短），并先用單幀拍攝，拍攝張Mark照片。關閉
蛋白純化操作過程上海金鵬分析儀器
蛋白純化是一個復雜的操作過程，通常包括以下主要步驟：細胞破碎：首先需要將含有目標蛋白的細胞或組織破碎，釋放蛋白質。這可以通過機械方法（如超聲波破碎或研磨）、化學方法（如細胞裂解酶）或生物方法（如凍融法）來實現。初步純化：通過離心或過濾等方法，將破碎后的混合物分離，獲得含有目標蛋白的上清液。選擇性純化：使用不同的分離技術（如親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等），根據目標蛋白的特性（如大小、電荷、