廣西科瀚環(huán)境科技有限公司采購(gòu)川一一體化蒸餾儀！

時(shí)間：2025-04-28作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說明

• 微波消解儀在環(huán)境分析中的應(yīng)用

  微波消解技術(shù)即在微波加熱作用下，破壞樣品中目標(biāo)組分的初始形態(tài)，而使其以無(wú)機(jī)離子較高或較高價(jià)態(tài)的形式釋放出來(lái)。微波加熱與傳統(tǒng)的加熱方式不同，它不是通過熱傳導(dǎo)由表及里的“外加熱”而是“內(nèi)加熱”，即樣品和試劑在微波產(chǎn)生交變磁場(chǎng)作用下，產(chǎn)生介質(zhì)的分子較化，極性分子隨磁場(chǎng)變化交替排列，導(dǎo)致分子高速震蕩，使物質(zhì)分子劇烈振動(dòng)和碰撞，致使溫度迅速升高，在劇烈的碰撞攪拌作用下，促使消解酸與樣品較好的接觸，從而使樣品

• 低溫噴霧干燥機(jī)的如何規(guī)范操作

  1、 檢查儀器有無(wú)破損，如發(fā)現(xiàn)破損請(qǐng)與儀器管理員及時(shí)聯(lián)系。2、 打開儀器電源開關(guān)，打開吸氣機(jī)開關(guān)。使氣流在系統(tǒng)中流動(dòng)。 吸氣機(jī)**工作。 注意事項(xiàng)：為了確保產(chǎn)品的純凈，在開機(jī)前請(qǐng)檢查儀器各個(gè)部件的內(nèi)壁是否清潔；認(rèn)真檢查儀器各處連接是否到位，以免在實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)脫落，使儀器破損或影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3、設(shè)定好進(jìn)口溫度，打開加熱開關(guān)。對(duì)于水溶液樣品，進(jìn)口溫度設(shè)定 為100至220℃；一般設(shè)定為150℃。

• 分子蒸餾分離和原理

  從統(tǒng)計(jì)學(xué)上看，不同種類的分子逸出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的，輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面與蒸發(fā)面的間距小于輕分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，這樣輕分子到達(dá)冷凝面被冷卻收集，從而破壞了輕分子的動(dòng)態(tài)平衡，使輕分子不斷逸出，重分子因達(dá)不到冷凝面互相碰撞而返回液面，很快趨于動(dòng)態(tài)平衡不再?gòu)幕旌弦褐幸莩觯瑥亩鴮?shí)現(xiàn)了物料的分離。物料中雜質(zhì)會(huì)影響分子蒸餾分離效率，

• 凱氏定氮儀正確的日常維護(hù)與保養(yǎng)

  一．凱式定氮儀蒸餾裝置的維護(hù) 1.清洗 當(dāng)樣品測(cè)定完畢后，采用手動(dòng)功能加入80毫升水，開蒸汽蒸餾5分鐘，對(duì)蒸餾裝置進(jìn)行清洗。清洗后取下消化管，倒掉內(nèi)容物，對(duì)安全門和滴流盤進(jìn)行擦拭，去除測(cè)定過程中殘留的堿液。 2.橡皮頭的更換 在蒸餾過程中，熱的堿液對(duì)蒸餾裝置的橡皮頭有腐蝕作用，長(zhǎng)時(shí)間使用后，會(huì)造成橡皮頭和消化管接觸不密閉，導(dǎo)致游離胺泄露，影響測(cè)定結(jié)果。定期（一般以約為周期）對(duì)橡皮頭進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)