詞條
詞條說(shuō)明
時(shí)刻確保驗(yàn)廠系統(tǒng)有效運(yùn)行,創(chuàng)思維公司驗(yàn)廠團(tuán)隊(duì)一專(zhuān)家小組方式駐廠提供咨詢服務(wù)24小時(shí)保姆式手把手輔導(dǎo),每日定期書(shū)面語(yǔ)口頭報(bào)告讓你掌握RBA認(rèn)證準(zhǔn)備工作進(jìn)度,不再為驗(yàn)廠操心!RBA認(rèn)證審核通過(guò)后,每月定期為您維護(hù)驗(yàn)廠資料,時(shí)刻確保系統(tǒng)有效運(yùn)行!
WRAP認(rèn)證項(xiàng)目注冊(cè)及自我評(píng)估 A.您工廠向WRAP遞交注冊(cè)表并繳付注冊(cè)費(fèi)$1195后,認(rèn)證程序開(kāi)始啟動(dòng)。從注冊(cè)之日起,工廠須在六(6)個(gè)月內(nèi)做好準(zhǔn)備工作并達(dá)到認(rèn)證要求。WRAP在收到注冊(cè)表后,會(huì)向工廠發(fā)出確認(rèn)信(附有WRAP工廠注冊(cè)號(hào)),及《WRAP自我評(píng)估及監(jiān)察手冊(cè)》,以幫助您工廠對(duì)現(xiàn)有政策、生產(chǎn)程序和做法進(jìn)行自我評(píng)估,并查對(duì)這些做法是否符合WRAP認(rèn)證項(xiàng)目要求。 B.您工廠必須能夠證明履行
河源GMP 820認(rèn)證審核要求解析:助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)發(fā)展 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系提出了嚴(yán)格要求。其中,GMP 820認(rèn)證(即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820)是進(jìn)入美國(guó)及國(guó)際市場(chǎng)的關(guān)鍵門(mén)檻之一。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的審核要求,幫助企業(yè)更好地理解標(biāo)準(zhǔn),順利通過(guò)認(rèn)證,提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 一、GM
在當(dāng)今全球化的商業(yè)環(huán)境中,企業(yè)的社會(huì)責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展越來(lái)越受到重視。尤其是在電子電氣產(chǎn)品領(lǐng)域,消費(fèi)者對(duì)于企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中的社會(huì)責(zé)任表現(xiàn)有著更高的期望。為此,責(zé)任商業(yè)聯(lián)盟(Responsible Business Alliance,簡(jiǎn)稱(chēng)RBA)認(rèn)證應(yīng)運(yùn)而生,成為幫助企業(yè)證明其社會(huì)責(zé)任和管理水平的重要標(biāo)志。本文將圍繞RBA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)及其對(duì)企業(yè)的重要性展開(kāi)討論。什么是RBA認(rèn)證?RBA認(rèn)證是一項(xiàng)國(guó)際性的
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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