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10月1日起施行!《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等發(fā)布
據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡稱兩個(gè)《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》,落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強(qiáng)醫(yī)
潔凈室的定義 空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。 潔凈室潔凈度的衡量標(biāo)準(zhǔn): 以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來區(qū)分的潔凈程度。 目前潔凈室對(duì)送入空氣的凈化方法,較重要和使用較廣泛的方式是空氣過濾法。送入潔凈室的清潔空氣,主要是靠在送風(fēng)系統(tǒng)的各部位設(shè)置不同性能的空氣過濾器,用以除去空氣中的懸浮粒子和微生物。 潔
一提到潔凈室,很多人的印象可能都是一塵不染,管理嚴(yán)格的空間。那究竟什么是潔凈室?它的原理是什么呢?接下來山東新力小編帶大家一起來了解一下吧。在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求,潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“**制造業(yè)的守護(hù)神”。什么是潔凈室?潔凈室又可稱
中效袋式過濾器等級(jí)劃分為F5-F9 中效袋式過濾器主要用于過濾1μm-5μm的塵埃粒子,具有阻力小,風(fēng)量大的優(yōu)點(diǎn)。 袋式過濾器被廣泛應(yīng)用于中央空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng),制藥行業(yè)、醫(yī)院、電子行業(yè)、食品加工等潔凈場(chǎng)所,還可作為高效過濾器的**過濾,以減少高效空氣過濾器的負(fù)荷,延長其使用壽命。由于袋式空氣過濾器的迎風(fēng)面積大,因此它的容塵量大,風(fēng)速低,阻力小等優(yōu)勢(shì)。 袋式過濾器可應(yīng)用于工業(yè)、商業(yè)、醫(yī)院、學(xué)校、展廳或其
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
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手 機(jī): 18963012917
微 信: 18963012917
地 址: 山東聊城東昌府區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)黑龍江路 16 號(hào)
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