GMP潔凈車間檢測

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：137

山東廣恩檢測技術(shù)有限公司專注于儀器校準(zhǔn)檢定,計量檢測機構(gòu),計量校準(zhǔn)檢定等

• 詞條

  詞條說明

• 需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些

  需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV，需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法，用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜

• 歐盟RoHS和中國RoHS有什么區(qū)別？

  RoHS是Restriction of Hazardous Substances的縮寫，中文意思為有害物質(zhì)限制。該標(biāo)準(zhǔn)較初由歐盟制定，目的是保護人類健康和環(huán)境，限制在電子和電氣設(shè)備中使用一些有害的化學(xué)物質(zhì)。?歐盟RoHS和中國RoHS是兩個針對電子和電氣設(shè)備中有害物質(zhì)的限制標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在保護人類健康和環(huán)境，限制使用一些有害的化學(xué)物質(zhì)。雖然這兩個標(biāo)準(zhǔn)的目的相同，但存在一些區(qū)別。&nbs

• GMP潔凈車間檢測

  GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產(chǎn)規(guī)范，是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代，當(dāng)時醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高，從較

• 什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解

  什么是軟件測試？軟件測試是評估和驗證軟件產(chǎn)品或應(yīng)用程序是否按預(yù)期運行的過程，，使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程，該過程通常是依據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)（GB 25000、GJB141 等標(biāo)準(zhǔn)）或項目立項書，較終為用戶出具相應(yīng)。為什么要做軟件測試？軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽，從而導(dǎo)致客戶失去信心，在較端情況下，錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡?yán)重故障。與產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)