凈化工程潔凈室檢測的要求

時間：2021-02-03

作者：持正（山東）有限公司

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詞條說明
凈化工程潔凈室檢測的要求
潔凈室一般的范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物*實驗室、生物*柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。潔凈室項目一般包括：潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。潔凈室參照標準： 1、《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
生物安全柜為什么要檢測？
生物*柜由于其使用頻率高、運行時間長，根據(jù)產品說明書上的相關要求，每年需對其相關性能進行測試，同時對于一些耗材（HEPA過濾器、紫外燈）等在達到使用壽命之后需要進行換，以保證良好的生物*防護效果。若不定期進行/校準，*造成一定程度的生物*隱患。特別是針對經常進行高危操作的實驗室*柜，如結核實驗室、病毒培養(yǎng)室、艾滋篩查室、病原菌實驗室和在疫情期間廣泛使用的新冠實驗室等。*柜長期
潔凈廠房口罩車間檢測驗收
單位全稱：山東持正環(huán)境技術有限公司地址：山東濟南章丘雙山街道青年創(chuàng)業(yè)園A座5幢316室山東持正環(huán)境技術有限公司是一家驗收潔凈廠房，口罩車間，手術室，潔凈室，電子廠，藥廠，食品廠，生物*實驗室，靜配中心，過濾器檢漏，以及生物*柜，潔凈工作臺的，具有國家認證CMA資質，希望與您能建立長期合作關系，互惠互利，合作共贏！山東持正環(huán)境技術有限公司（以下簡稱公司）坐落于美麗的泉
潔凈室的驗收檢測方法
潔凈室（區(qū)）是無菌醫(yī)療器械產品生產過程中不可缺少的生產環(huán)境，其環(huán)境控制水平影響著醫(yī)療器械產品的質量，因此潔凈室（區(qū)）在建設完成后，要進行潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收等。具體的項目包括：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。潔凈室工程在設計、建造和驗收投入使用后,為確保潔凈室使用過程中始終能保持規(guī)定的空氣潔凈度等級和綜合性能參數(shù)要求,或者是由于潔凈室投入